Vắc xin Arexvy (Bỉ)

Vắc xin Arexvy là vắc xin tái tổ hợp thế hệ mới, giúp phòng ngừa các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp dưới nghiêm trọng như viêm phổi, viêm phế quản, suy hô hấp… do virus hợp bào hô hấp (RSV) gây ra ở người cao tuổi, người có bệnh nền. Đây là nhóm người có nguy cơ cao lây nhiễm, mắc bệnh, diễn tiến nặng, nhập viện và tử vong.

RSV xâm nhập và gây tổn thương sâu đường hô hấp nhờ protein F, “chìa khóa” giúp virus hòa màng và lây lan từ tế bào này sang tế bào khác. Khoa học đã xác định rằng protein F ở trạng thái tiền hòa màng (preF) là giai đoạn virus dễ bị hệ miễn dịch nhận diện và vô hiệu hóa nhất. Sau khi hòa màng, protein này thay đổi cấu trúc, khiến kháng thể khó gắn kết và khả năng bảo vệ giảm đi.

Arexvy sử dụng kháng nguyên preF tái tổ hợp (RSVPreF3) kết hợp với tá dược AS01E độc quyền của Tập đoàn Dược phẩm Glaxosmithkline (GSK), giúp tạo tín hiệu miễn dịch đủ mạnh để “đánh thức” hệ miễn dịch đã lão hóa. Nhờ đó, cơ thể hình thành miễn dịch đặc hiệu và bền vững hơn, ngay cả ở người cao tuổi, là nhóm vốn đáp ứng kém với vắc xin thông thường.

Tháng 5/2023, vắc xin được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép tiêm cho người từ 60 tuổi trở lên và tính đến đầu năm 2025, vắc xin Arexvy đã triển khai tiêm ở 65 quốc gia bao gồm các quốc gia Châu Âu, Úc, Mỹ, Nhật Bản… Tới tháng 6/2025, hơn 9,8 triệu người từ 60 tuổi trở lên đã được tiêm vắc xin Arexvy, khẳng định hiệu quả và độ an toàn của vắc xin RSV tiên tiến này trong thực tế sử dụng.

Nguồn gốc

Vắc xin Arexvy được nghiên cứu, phát triển và sản xuất bởi GlaxoSmithKline (GSK), là tập đoàn dược phẩm và chế phẩm sinh học hàng đầu thế giới, có trụ sở tại Bỉ.

Đường tiêm

• Vắc xin Arexvy được sử dụng đường tiêm bắp, ưu tiên tiêm vào cơ delta vùng cánh tay.
• Không tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm trong da.

Chống chỉ định

Không sử dụng vắc xin Arexvy cho người có tiền sử dị ứng nghiêm trọng hoặc sốc phản vệ với bất kỳ thành phần nào của vắc xin.